Synthese, Struktur und elementorganische Photochemie von Bis(pyridylimino)isoindolid-(BPI)-Verbindungen des Aluminiums sowie der Alkalimetalle und der Tetrele

Redoxreaktionen gehören zu den wichtigsten Reaktionen der Chemie. Diese Dissertation kombiniert Aspekte der organometallischen Molekül- und Photochemie und behandelt die Nachahmung einer übergangsmetallartigen Reaktivität mit Verbindungen der unedlen Elemente Aluminium und Silizium. Das ist aufgrund der Häufigkeit und des niedrigen Preises dieser Elemente gegenüber edlen Übergangsmetallen von großem Interesse.

Die Koordination des redoxaktiven monoanionischen Bis(pyridylimino)isoindolid-(BPI)-Ligandensystems ermöglichte die lichtinduzierte E--C-Homolyse in Verbindungen des Aluminiums, Siliziums, Germaniums und Zinns. Dies ist eine essenzielle Elementarreaktion für die homogene Katalyse oder Photoinitiation in der Polymerchemie und kann als einfacher Prototypus einer reduktiven Eliminierung betrachtet werden. Ermöglicht wird diese Reaktivität durch den stark ausgeprägten p-Akzeptorcharakter des BPI-Liganden. Durch die erstmalige Isolation von Koordinationsverbindungen reduzierter, also di- und trianionischer BPI-Systeme in Form von Alkalimetallkomplexen, wurde dieser Akzeptorcharakter ausführlich charakterisiert.

Eine reduktive Eliminierung unter C--C-Bindungsknüpfung von einem Aluminiumatom wurde mithilfe des BPI-Systems noch nicht realisiert. Jedoch wurden wichtige Erkenntnisse gewonnen, wie diese Reaktivität in Zukunft durch die Bestrahlung von Aluminiumorganylen mit sichtbarem Licht möglich werden könnte, was interessante Anwendungen in der homogenen Katalyse vermuten lässt.